หลักสูตร การวิเคราะห์ความล้มเหลวและผลกระทบ (FMEA) ตามมาตรฐาน AIAG & VDA FMEA 1st Edition

Last updated: 22 มี.ค. 2569  |  11 จำนวนผู้เข้าชม  | 

หลักสูตร การวิเคราะห์ความล้มเหลวและผลกระทบ (FMEA) ตามมาตรฐาน AIAG & VDA FMEA 1st Edition

หลักสูตร การวิเคราะห์ความล้มเหลวและผลกระทบ (FMEA) ตามมาตรฐาน AIAG & VDA FMEA 1st Edition

** AIAG & VDA FMEA 1st Edition **

 

 

การศึกษา

          อ้างอิงแนวทางการบริหารความเสี่ยงด้านคุณภาพของอุตสาหกรรมยานยนต์ตาม AIAG & VDA FMEA Handbook 1st Edition   ซึ่งเป็นมาตรฐานที่ใช้ร่วมกันในอุตสาหกรรมยานยนต์ทั่วโลก และสอดคล้องกับข้อกำหนดของ
IATF 16949

 

1. หลักการและเหตุผล

                   ในอุตสาหกรรมการผลิต โดยเฉพาะอุตสาหกรรมยานยนต์ การป้องกันปัญหาคุณภาพก่อนเกิดจริงถือเป็นหัวใจสำคัญของการบริหารคุณภาพ การวิเคราะห์ความเสี่ยงเชิงระบบจึงเป็นเครื่องมือที่ช่วยให้องค์กรสามารถคาดการณ์ความล้มเหลวที่อาจเกิดขึ้นในกระบวนการหรือผลิตภัณฑ์

                   FMEA (Failure Mode and Effects Analysis) เป็นเครื่องมือที่ใช้วิเคราะห์ความล้มเหลวของผลิตภัณฑ์และกระบวนการ เพื่อประเมินผลกระทบ ความรุนแรง และความเป็นไปได้ของการเกิดปัญหา รวมถึงกำหนดมาตรการป้องกันก่อนที่ปัญหาจะเกิดขึ้นจริง

                   แนวทาง AIAG & VDA FMEA 1st Edition ได้พัฒนาโครงสร้างการวิเคราะห์แบบใหม่ที่เรียกว่า 7 Steps Approach ซึ่งช่วยให้การวิเคราะห์ความเสี่ยงมีความเป็นระบบมากขึ้น และช่วยให้องค์กรสามารถ
  • วิเคราะห์ความเสี่ยงได้อย่างเป็นระบบ
  • ลด Defect และของเสียในกระบวนการผลิต
  • เพิ่มความเชื่อมั่นของลูกค้า
  • ป้องกันปัญหาก่อนเข้าสู่การผลิตจริง

                   หลักสูตรนี้จึงถูกออกแบบเพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถเข้าใจแนวคิดและสามารถประยุกต์ใช้ FMEA 7 Steps Approach ในการวิเคราะห์ความเสี่ยงของกระบวนการผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพ

 

2. วัตถุประสงค์ของหลักสูตร

เมื่อจบการอบรม ผู้เข้าอบรมจะสามารถ

1.       เข้าใจหลักการของ FMEA และการบริหารความเสี่ยงในกระบวนการผลิต

2.       เข้าใจโครงสร้าง AIAG & VDA FMEA 1st Edition (7 Steps)

3.       วิเคราะห์โครงสร้างกระบวนการและหน้าที่ของผลิตภัณฑ์

4.       ระบุ Failure Mode และ Failure Effect ได้อย่างถูกต้อง

5.       ประเมินความเสี่ยงด้วย Severity / Occurrence / Detection

6.       จัดลำดับความสำคัญของความเสี่ยงด้วย Action Priority (AP)

7.       จัดทำแผนการปรับปรุงเพื่อลดความเสี่ยงในกระบวนการ

 

3. กลุ่มเป้าหมาย
  • วิศวกรคุณภาพ (QA / QC)
  • วิศวกรกระบวนการ (Process Engineer)
  • วิศวกรออกแบบ (Design Engineer)
  • ทีมพัฒนาโครงการ (Project Team)
  • Internal Auditor
  • ผู้ที่เกี่ยวข้องกับระบบ IATF 16949



4. ระยะเวลาอบรม

1 วัน (6 ชั่วโมง)

 

5. โครงสร้างหลักสูตร

Module 1 แนวคิดการบริหารความเสี่ยงและพื้นฐาน FMEA (1 ชั่วโมง)

  • แนวคิด Preventive Quality
  • ความสำคัญของ FMEA ในอุตสาหกรรม
  • ความเชื่อมโยงกับ
    - Control Plan
    - Process Flow Diagram
    - Quality Planning

Workshop
ตัวอย่างปัญหาคุณภาพที่สามารถป้องกันได้ด้วย FMEA

 
Module 2 โครงสร้าง AIAG & VDA FMEA (7 Steps Approach) (1 ชั่วโมง)

แนวคิด Seven Steps of FMEA

1.       Planning & Preparation

2.       Structure Analysis

3.       Function Analysis

4.       Failure Analysis

5.       Risk Analysis

6.       Optimization

7.       Result Documentation

Workshop
วิเคราะห์ตัวอย่างกระบวนการผลิต

 
Module 3 Structure Analysis & Function Analysis (1.5 ชั่วโมง)

การวิเคราะห์โครงสร้างของผลิตภัณฑ์และกระบวนการ

เครื่องมือที่ใช้

  • Process Flow Diagram
  • Structure Tree
  • Function Tree
  • Workshop



ผู้เข้าอบรมสร้าง

  • Process Structure
  • Function Analysis


Module 4 Failure Analysis & Risk Analysis (1.5 ชั่วโมง)

การวิเคราะห์

  • Failure Mode
  • Failure Effect
  • Failure Cause
การประเมินความเสี่ยง
  • Severity (S)
  • Occurrence (O)
  • Detection (D)

การจัดลำดับความสำคัญ

Action Priority (AP)

Workshop
วิเคราะห์ Failure Mode ของกระบวนการจริง

Module 5 Risk Optimization และการปรับปรุงกระบวนการ (1 ชั่วโมง)

การกำหนดมาตรการควบคุม
  • Prevention Control
  • Detection Control
การเชื่อมโยง FMEA กับ
  • Control Plan
  • Process Control
  • Continuous Improvement
Workshop
จัดทำ Action Plan ลดความเสี่ยง

 
6. รูปแบบการอบรม
  • Lecture
  • Case Study
  • Workshop กลุ่ม
  • Group Discussion
  • การนำเสนอผลการวิเคราะห์


 
7. เครื่องมือและเอกสารที่ผู้เข้าอบรมจะได้รับ

  • Template FMEA Form (AIAG & VDA)
  • ตัวอย่าง Process Flow Diagram
  • ตัวอย่าง Control Plan
  • ตาราง Severity / Occurrence / Detection


 
8. ประโยชน์ที่องค์กรจะได้รับ

องค์กรสามารถ
  • วิเคราะห์ความเสี่ยงของกระบวนการได้อย่างเป็นระบบ
  • ลด Defect และของเสีย
  • ป้องกันปัญหาก่อนการผลิต
  • เพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการผลิต
  • เตรียมความพร้อมสำหรับการตรวจประเมินตาม IATF 16949



 

 

 ต้องการจัดอบรมในองค์กร  ติดต่อ คุณจิ๋ว

      096-669-5554, 064-325-4946

    @dtntraining / 0966695554

   dtntraining456@gmail.com
    www.dtntraining.com

Powered by MakeWebEasy.com
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว  และ  นโยบายคุกกี้